Фармацевтическая компания AstraZeneca представила полную документацию по своей вакцине COVID-19 в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). На основании этих материалов EMA может принять решение о возможном допуске препарата на рынок, сообщил в среду представитель компании. Этот препарат дешевле и его легче распространять, поскольку он не требует хранения при очень низких температурах.

              Krok w kierunku dopuszczenia szczepionki AstraZeneca do użycia w UE

Шаг к разрешению AstraZeneca для использования в ЕС ‹назад

Представитель добавил, что AstraZeneca предоставляет данные постепенно по мере разработки вакцины и будет тесно сотрудничать с EMA, чтобы можно было начать формальный процесс рассмотрения заявки компании на одобрение ее приготовления.

Также в среду глава программы вакцинации США от COVID-19 д-р Монсеф Слауи объявил, что США планируют одобрить вакцину AstraZeneca и Оксфордский университет для использования в апреле. Он подчеркнул, что регуляторы рынка США признают, что эффективность использования этой вакцины у пожилых людей все еще требует проверки.

Ранее в среду министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок объявил, что Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей вакцину против COVID-19 от AstraZeneca и Оксфордского университета.

Британское правительство заключило сделку о закупке 100 миллионов доз вакцины, и СМИ на Британских островах сообщают, что введение вакцины может начаться 4 января.

21 декабря EMA решила условно разрешить вакцину COVID-19 от Pfizer и BioNTech. В тот же день Европейская комиссия выдала разрешение на продажу препарата.